关键亮点
Eli Lilly 于周四宣布，其研发中的化合物 Retatrutide 在首个晚期糖尿病研究中成功达成主要目标，显示出对 2 型糖尿病患者的显著血糖控制和体重减轻效果。
该研究持续了 40 周，招募了仅通过生活方式调整控制病情的 2 型糖尿病患者。参与者在试验开始时，基础 HbA1c 测量值范围在 7% 至 9.5% 之间。
Eli Lilly and Company, LLY
实验性治疗显示，HbA1c 的平均降低幅度在各个剂量水平之间为 1.7% 至 2%，远超对照组的 0.8% 降幅。这一结果满足了研究的主要有效性指标。
在体重变化方面，接受最大剂量的参与者在完成治疗后平均体重减少了 16.8%。而如果考虑所有参与者，包括那些中途退出的患者，平均体重减轻为 15.3%。
Scotiabank 的分析师 Louise Chen 将这些发现形容为“我们迄今为止在一个难以实现显著体重减轻的患者群体中所见到的最高体重减轻水平”。
摩根大通的分析师则持更谨慎的态度，指出该药物的有效性提升需与其不良事件发生率较高进行权衡，相较于 Lilly 的糖尿病药物 Mounjaro。
机制分析
该治疗策略涉及同时靶向三条生物途径，以减少食欲、调节葡萄糖代谢并增强代谢能量消耗。
不良反应主要以胃肠道反应为主。约 26.5% 的接受最高剂量的参与者报告了恶心，22.8% 体验了腹泻，17.6% 遇到了呕吐。因不良反应中断治疗的患者占比达 5%，Lilly 认为这一比例相对较低。
少量参与者出现了感觉异常，即神经相关的不适感。
监管进展及市场地位
Lilly 尚未提交 Retatrutide 在肥胖或糖尿病适应症上的监管申请。周四的公告是该化合物发布的第二个 3 期临床数据集。
该制药公司预计将在 2025 年报告七项更多 3 期临床试验的结果，涵盖不同的患者群体。
同时，Lilly 正在准备在今年第二季度推出其口服肥胖药物 orforglipron，待 FDA 批准。
与此同时，Novo Nordisk 也在积极推动竞争进展。2025年3月，Novo 从 United Laboratories International 获得了一项三重受体化合物的许可权，价值高达 20 亿美元，尽管该候选药物仍处于早期开发阶段，尚需数年时间。